日期：2013-07-04 06:15:18

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耐药性是细菌的生存招数，对于人类来说，办法是继续寻找更好的药物，在没有新型抗菌药物出现之前，只能靠多研制抗生素，超过耐药性细菌成气候的速度。但是近年来，抗生素的研制热温度已降，不仅没有新抗生素上市的速度很慢，在研制中的抗生素也越来越少，成了一个很难在短期内改变的新型抗生素缺乏的趋势。

1983年到1987年之间，有16种新抗生素获得FDA批准，20年后，2003年到2007年之间，FDA只批准了6种。和1983年相比，新抗生素上市量少了75%。与此同时，制药业对于研发的投入大大增加，其他类药物的研制多呈上升趋势，唯独抗生素呈萎缩势头，在研发阶段的新抗生素总数和研制中的壮阳药总数相等，而且一些药厂已经退出这个领域。

抗生素的研发一开始使用的是常规药物筛选方法。上世纪90年代，新型药物研发方法被引入，走药物设计的道路，但并没有成功，这是因为对细菌的基础知识了解得还很不够。

分子生物学技术兴起之后，制药业认为可以走现代化药物研究的道路。1995年B型嗜血流感杆菌（Haemophilus Influenzae）全序列基因测序完成，接下来就可以针对这种细菌的研究抗生素了。从1995年到2001年，葛兰素史克公司为此进行了现代化抗生素研究。他们针对B型嗜血流感杆菌300多个潜在的基因，组织了67个研发小组进行攻关，每个研发小组最后耗资将近1百万美元。6000多万美元投入后，其中16个小组发现抗生素有可能奏效的基因。再经过筛查，发现其中只有5个基因和杆菌繁殖有关，不幸的是，无法设计出针对这5个基因的药物。于是花了几千万美元和7年时间，一无所获。之后，葛兰素史克公司重新回到传统的药物筛选上，用了五年时间，就发现了6种抗生素。这个例子说明抗生素研究很难走现代化药物研究的道路，因此新抗生素问世的速度很难提高。

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