现在是2005年2月23日，距离上次最后的病榻陪伴记录，已经过了五十四天。

隔了五十四天没有记录，妈现在已经躺在我的身旁，进行着第三次的化疗。

中间当然发生了很多事，我试着将几件印象深刻的部份倾倒出来。

妈很介意，第一次化疗住院期就在医院待了四十天，太多了，住到无法摆脱一种遥遥无期的恐慌感，每天发烧又发烧，发现结核菌、人工导管爆破移除，诸多困厄都阻挡着妈走出彰基的大门，然后外婆又在此刻病逝，使得只能困锁载病床上的妈更加无力。

回家后，妈开始记恨在医院多待的两个礼拜，写给小舅舅跟大舅妈的信里都不断提及此事，而大舅舅与五姨到彰化探望妈时，妈也很坚定地表示，医院应该在她第二次化疗住院时“还她一个公道”。

我必须承认，妈出院后我就一股脑松懈下来，像一条傻呼呼的大便，每天伙同puma睡到中午才起床，早餐就由其他家人帮妈打点，我只负责中午之后的餐点采买，跟陪在妈身边写小说这样的事（那时我们一起看完了大长今重播、天国的阶梯重播，是八大戏剧台的忠实拥护者）。

说起来也不只是我，妈一病，家里有许多“盲点”顿时一一浮现，这些盲点照应着平时我们有多么放任自己忽视这个家。

妈平时都在楼上休憩。因为如果在一楼店面，许多熟客、邻居、药厂业务必定会缠着妈慰问之类的，虽是好意，但妈铁定不能好好休息，还得花上许多口舌说明自己的病情甚至反过来安慰对方世事无常之类的；再说也不符合自我隔离。

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